Ung thư vú, buồng trứng và tuyến tiền liệt có liên quan đến đột biến gen ở gen BRCA1 và BRCA2.
Khuynh hướng di truyền làm tăng nguy cơ phát triển ung thư do đột biến ở các gen cụ thể. Những biến thể này thường được thừa hưởng từ cha mẹ. Tuy nhiên, không phải ai bị đột biến gen cũng chắc chắn mắc bệnh ung thư. Khuynh hướng di truyền có thể cao hoặc thấp, tùy thuộc vào gen cụ thể và các yếu tố nguy cơ khác.
Bạn đang xem: Những loại ung thư này có tính chất di truyền
Ung thư vú và buồng trứng: Các gen di truyền bao gồm đột biến gen BRCA1 và BRCA2 làm tăng nguy cơ phát triển ung thư vú và buồng trứng.
Ung thư đại trực tràng: Trong một số trường hợp, ung thư đại trực tràng có thể do hội chứng Lynch gây ra, chiếm khoảng 3% số ca ung thư này. Hội chứng Lynch là một rối loạn di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, trong đó bệnh nhân có một hoặc nhiều đột biến gen làm gián đoạn quá trình sửa chữa không khớp DNA, bao gồm MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 và EPCAM.
Những người mắc hội chứng Lynch có nhiều khả năng mắc ung thư đại trực tràng, đặc biệt là khi còn trẻ. Phụ nữ được chẩn đoán mắc hội chứng Lynch có nhiều khả năng phát triển ung thư nội mạc tử cung và ung thư buồng trứng. Đàn ông và phụ nữ mắc hội chứng Lynch có nhiều khả năng mắc ung thư dạ dày, gan, thận, não và da hơn so với dân số nói chung.
Ung thư tuyến tiền liệt: Khoảng 5-10% ung thư tuyến tiền liệt là do di truyền. Các gen đột biến có thể gây ung thư bao gồm BRCA1 và BRCA2, HOXB13, ATM và gen sửa chữa DNA liên quan đến hội chứng Lynch.
Các gen di truyền có liên quan đến bệnh ung thư. (Ảnh: Freepik).
Ung thư tuyến tụy: Khoảng 3-5% ung thư tuyến tụy là do hội chứng di truyền, 5-10% ung thư tuyến tụy có tính chất gia đình (tiền sử gia đình mắc bệnh).
Ung thư tuyến tụy liên quan đến đột biến gen như BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CDKN2A, TP53, hội chứng Lynch… Người có thành viên trong gia đình mắc hội chứng Peutz-Jeghers. Đây là hội chứng liên quan đến gen STK11 có thể dẫn đến polyp đường tiêu hóa và tàn nhang trên da. Nguy cơ ung thư tuyến tụy và các bệnh ung thư khác do hội chứng Peutz-Jeghers cũng cao hơn.
Khối u ác tính: Một số ít trường hợp là do di truyền, kèm theo tỷ lệ rối loạn cao do đột biến gen CDKN2A.
Sarcoma: Một nhóm khối u hiếm gặp và không đồng nhất phát sinh trong các mô liên kết. Sự phát triển của bệnh ung thư này có liên quan đến di truyền, thường xuất hiện ở thời thơ ấu do đột biến gen RB1 hoặc TP53 của u nguyên bào võng mạc.
Ung thư thận: Những thay đổi về DNA di truyền có thể gây ung thư thận như đột biến gen VHL – một gen ức chế khối u. Các gen ức chế khác như FH (liên quan đến bệnh bạch cầu), FLCN (hội chứng Birt-Hogg-Dubé), SDHB và SDHD (ung thư thận gia đình) đều làm tăng nguy cơ ung thư thận.
Ung thư dạ dày: Khoảng 1-3% trường hợp ung thư dạ dày là do đột biến gen CDH1. Đột biến này làm tăng nguy cơ ung thư dạ dày và ung thư tiểu thùy vú. Những người thừa hưởng đột biến gen này có nguy cơ cao mắc bệnh ung thư dạ dày khi còn trẻ.
Dưới đây là những trường hợp có thể thực hiện xét nghiệm di truyền để xem xét nguy cơ ung thư.
Những kiến thức cần thiết về ung thư vòm họng
Dấu hiệu sớm của bệnh bạch cầu
Dấu hiệu sớm của bệnh ung thư phổi
Chia sẻ
Nguồn: https://bachhoaxanh.edu.vn
Danh mục: Phong Thuỷ
This post was last modified on 31/01/2024 22:31
Giới thiệu dịch vụ Bạn đang ấp ủ ý tưởng kinh doanh và muốn biến…
Thông báo đề nghị cập nhật, bổ sung thông tin đăng ký doanh nghiệp. –…
Thông báo đề nghị cập nhật, bổ sung thông tin đăng ký doanh nghiệp.– Cấp…
Nữ diễn viên Cúc Tịnh Y được mệnh danh là "vẻ đẹp 4.000 năm một…
Xu hướng thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) hiện nay ngày càng trở nên phổ…
Chiếc xe này không hề dát vàng hay đính kim cương nhưng vẫn được bán…