Sau khi thực hiện quá trình methyl hóa bộ gen ở một nhóm bệnh nhân, nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng các khối u diệp thể vú có sự methyl hóa độc nhất so với mô vú bình thường và các khối u này giống nhau về mặt di truyền. mô học.
Một nhóm các nhà khoa học Úc đã phát hiện ra một dấu ấn sinh học mới đối với khối u phyllodes vú, từ đó mở ra triển vọng điều trị cho những bệnh nhân mắc khối u vú hiếm gặp và khó chẩn đoán này.
Bạn đang xem: Triển vọng điều trị cho bệnh nhân có khối u vú khó chẩn đoán
Phụ nữ nên đi khám sức khỏe định kỳ để phát hiện sớm ung thư vú. (Ảnh: Getty Images)
Trong nghiên cứu được công bố ngày 1 tháng 2 trên Tạp chí Bệnh học, các nhà khoa học tại Viện Nghiên cứu Y khoa Garvan đã cải tiến máy methyl hóa DNA để phân biệt khối u diệp thể với các khối u khác.
Chiếm ít hơn 1% các khối u vú, các khối u diệp thể chủ yếu là lành tính, nhưng 10% có thể là ác tính. Bởi vì người ta biết rất ít về cấu trúc phân tử của khối u hiếm gặp này nên các phương pháp chẩn đoán hiện tại chủ yếu dựa vào kiểm tra mô.
Theo nhà khoa học Ruth Pidsley tại Viện Garvan, tác giả nghiên cứu, phương pháp chẩn đoán khối u diệp thể vú hiện nay là phân tích đặc điểm tế bào dưới kính hiển vi. Tuy nhiên, kỹ thuật này cũng có thể dẫn đến chẩn đoán sai u xơ tuyến, sarcoma (một loại ung thư bắt đầu ở các mô) hoặc ung thư vú mất biệt hóa.
Các khối u có thể trông giống nhau nhưng có tốc độ phát triển, tiên lượng và lựa chọn điều trị khác nhau.
Bà Pidsley nhận xét rằng phương pháp biểu sinh, tập trung vào nghiên cứu các kiểu methyl hóa DNA, sẽ mang lại thông tin mới cho nghiên cứu bệnh lý truyền thống.
Sau khi thực hiện quá trình methyl hóa toàn bộ bộ gen của một nhóm gồm 33 bệnh nhân, nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng các khối u diệp thể vú có sự methyl hóa độc đáo so với mô vú bình thường và các khối u phù hợp. giống nhau về mặt mô học. đau ốm.
Ngoài ra, họ đã xác định được 53 vùng bị methyl hóa khác nhau có thể được sử dụng để phân biệt các khối u diệp thể vú ác tính với các trường hợp lành tính và phát triển thuật toán học máy để thực hiện phân tích này. đặc biệt.
Nhà khoa học Susan Clark, đồng tác giả và người đứng đầu Phòng thí nghiệm biểu sinh ung thư tại Garvan, chỉ ra sự gián đoạn trong các quá trình biểu sinh, chẳng hạn như mô hình methyl hóa DNA. , là dấu hiệu của bệnh ung thư. Dấu hiệu này có thể khác nhau đáng kể giữa các loại ung thư khác nhau.
Theo nhà khoa học, tận dụng sức mạnh của các công nghệ biểu sinh tiên tiến như PCR kỹ thuật số sử dụng hệ thống microdroplet, bước tiếp theo sẽ là tiến hành xét nghiệm PCR dựa trên gen. Biểu sinh nhạy cảm để phát hiện khối u phyllodes vú.
Trong tương lai, đây có thể trở thành phương pháp được sử dụng phổ biến trong các phòng thí nghiệm.
Chia sẻ
Nguồn: https://bachhoaxanh.edu.vn
Danh mục: Phong Thuỷ
Giới thiệu dịch vụ Bạn đang ấp ủ ý tưởng kinh doanh và muốn biến…
Thông báo đề nghị cập nhật, bổ sung thông tin đăng ký doanh nghiệp. –…
Thông báo đề nghị cập nhật, bổ sung thông tin đăng ký doanh nghiệp.– Cấp…
Nữ diễn viên Cúc Tịnh Y được mệnh danh là "vẻ đẹp 4.000 năm một…
Xu hướng thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) hiện nay ngày càng trở nên phổ…
Chiếc xe này không hề dát vàng hay đính kim cương nhưng vẫn được bán…